7月29日，上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱，控股子公司常州制藥廠的鹽酸魯拉西酮片獲批上市。鹽酸魯拉西酮片為多巴胺D2、5-HT2A及5-HT7受體拮抗劑，在中國被批準(zhǔn)用于治療精神分裂癥。
鹽酸魯拉西酮片是由住友制藥研發(fā)的一款非典型（第二代）抗精神病藥物，最早于2011年獲美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在美國上市。2022年9月，常州制藥廠有限公司就該藥品向國家藥監(jiān)局提出注冊上市申請，并獲受理。截至公告日，上海醫(yī)藥針對該藥品已投入研發(fā)費(fèi)用約1969.68萬元。
目前免息配資炒股，國內(nèi)該藥品的主要生產(chǎn)廠家包括正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、浙江海正藥業(yè)股份有限公司、江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司等。IQVIA數(shù)據(jù)庫顯示，2023年該藥品醫(yī)院采購規(guī)模為8094萬元。
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